我国将研究建立临床药师准入制度 加强药品监管

添加日期：2011年1月12日 阅读：860

    卫生部新闻发言人邓海华10日在例行发布会上指出,2011年我国将研究建立临床药师准入制度,加强医疗机构药事管理。
    邓海华在介绍2011年卫生工作要点时指出,要加强医疗服务管理,提高医疗服务质量。推进国家医疗质量管理与控制中心、重点临床专业**医疗质量与控制中心建设。继续推进同级医疗机构辅助检查结果互认工作,加强医疗技术临床应用管理。确定并实施国家临床重点专科和重点培育专科建设项目,提高我国专科医疗服务能力。
    他同时指出,还要加强医疗器械临床使用管理。加强院前急救建设和规范化管理,提高急救急诊服务能力。规范临床检验工作,加大医院感染管理力度,保障医疗安全。加强护士队伍建设。建立无偿献血长效机制,保证血液质量安全和临床用血需要。进一步推动医疗康复、防盲治盲和戒毒医疗管理工作。严格医疗广告的审批和监管。
    2011年,我国还要强化药品质量安全监管,确保药品质量安全。加强药品监管工作。加大药品、医疗器械生产经营环节监管力度,加强各地电子监管能力建设。加强药物不良反应报告与监测,定期分析评估药品不良反应监测信息,控制药品安全风险。开展药品安全责任体系评价试点工作,建立健全地方政府主导的药品安全责任体系。扎实开展药品安全专项整治工作。加强保健食品、化妆品监管。
        责任编辑：陈江涛    WWW.1168.TV    2011-1-12 8:57:47

文章来源：